Harvoni Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

DAILIPORT 0,5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 0,5mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 0,5mg - takrolimus

DAILIPORT 1MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 1mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 1mg - takrolimus

DAILIPORT 3MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 3mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 3mg - takrolimus

DAILIPORT 5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 5mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 5mg - takrolimus

CONISOR 100MG Tvrdá tobolka Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

conisor 100mg tvrdá tobolka

litcon pharma se, praha 8 array - 9219 itrakonazol - tvrdá tobolka - 100mg - itrakonazol

Livtencity Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infekce cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antivirotik.

Vitekta Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - vitekta podávaný s inhibitorem proteázy a s jinými antiretrovirotiky je indikován k léčbě infekce u dospělých, kteří jsou nakaženi virem hiv-1 bez známých mutací v lidské imunodeficience virus 1 (hiv-1) spojených s rezistencí na elvitegravir.

Epidyolex Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s lennox gastautův syndrom (lgs) nebo dravet syndrom (ds), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

Agenerase Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.